Este o alternativă pentru pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, este un studiu prospectiv intervențional multicentric ce a cuprins 1718 pacienți, monitorizați de 145 medici investigatori, din 134 centre la nivel national din 28 județe, cu o medie de 11.8 pacienți per medic investigator.

Studiul și-a propus să demonstreze reducererea afectării hepatice administrând produsul Steablock prin: reducerea gradului de steatoză hepatica, reducerea valorilor TG, îmbunătățirea celorlalți parametri lipidici (reducerea valorilor colesterolului total, LDL și creșterea valorilor HDL), inclusiv în cazul pacienților cu afectare hepatică – hepatite sau ciroze și reducerea valorilor transaminazelor.

Studiul Steablock a avut o durată de 27 luni, a debutat în luna martie 2018 și ultimele date au fost colectate în luna mai 2020. Pacienții care au finalizat studiul au administrat zilnic, timp de 6 luni, 4 capsule de Steablock, echivalentul a 904 mg Silimarină (80% din 282 mg Syllibum marianum), 600 mg acid alfalipoic și 400 mcg Seleniu organic (din 50 mg Lynside Seleniu Forte 2000+). Pacienții integrați în studiu sufereau de afecțiuni hepatice cronice (în special steatoză hepatica majoritar de grad II și III, însă au fost pacienți diagosticați pe lângă steatoză și cu ciroză sau hepatită de diverse etiologii).

Studiul a fost efectuat cu respectarea normelor de etică medicală, pacientii exprimându-şi consimţământul informat în ceea ce priveşte utilizarea datelor lor din fișele de urmărire, folosirea rezultatelor investigaţiilor clinice şi de laborator, precum şi a celor imagistice. Datele obţinute au fost introduse într-o bază de date Excel, analizate şi prelucrate statistic, in mod anonimizat. Valorile au fost exprimate ca medii ± SD pentru datele normal distribuite.